Arwa Alshoaibi
مشرفـة عـامـة
كيف تعرفت علينا : ............
الكــلــيــة : ........
القسم ( التخصص ) : .......
السنة الدراسية (المستوى الدراسي) : .......
الجنس : 
عدد الرسائل : 12959
العمر : 35
الدوله : بعيييييييييييييييييييييييييييييد
العمل/الترفيه : القراءه والاطلاع على كل جديد
المزاج : متقلب المزاج
نقاط : 18850
تاريخ التسجيل : 16/04/2010
: :قائمة الأوسمة : :
بطاقة الشخصية
التقييم: 10
 |  موضوع: تمثيل البروتينات الجزء الثالث  الإثنين يوليو 26, 2010 4:50 pm | |
|
بمشيئة الله نستكمل الجزء الثانى
والسؤال الان كيف تنشط الجينات لكى تعمل ؟
وجد انه لكى ينشط الجين لا بد لعدد من البروتينيات تعرف بعوامل النسخ
Transcription factors من ان ترتبط بقسم من الجين يدعى المنشط او المعزز
Promoter ليتمكن باقى الجين من التعبير عن نفسه فى بدء عمل نسخة ال mRNA
المسئولة عن إنتاج الأنزيم الذى يقوم بإتمام التفاعل الحيوى واظهار الصفة
المحددة وعلية فأن عامل النسخ هذا هو بمثابة مفتاح التشغيل On gene للجين .
ولا يزال العلماء يفكرون فى الوسيلة التى يهتدى بها عامل النسخ هذا للوصول
الى الجزء المنشط او المعزز للجين حتى أمكنهم من فك اللغز عندما وجدوا ان
أحد عوامل النسخ يحتوى على نتوءات عرفت فيما بعد بأسم أصابع الزنك Zinc
fingers والتى وجد انها مهيئة للتعرف على الجزء الخاص من الجين والمسئول عن
تنشيطه .
وأصابع الزنك اكتشفها كلاك عام 1985 ووجد انها متواليات من أحماض أمينية
تستطيع الانطواء حول أيون الزنك ولقد اكتشفت أصابع الزنك عندما حللت
تتابعات الأحماض الأمينية فى إحدى عوامل النسخ ووجد ان هناك ترتيب خاص
لتتابع الأحماض الأمينية فى تسع تتابعات او قطع متعاقبة او وحدات متتالية
مرقمة من 1-9 بينهما تشابهات مهمة حيث تتشابه او تتطابق وجود زوج من
الأحماض السيستيئينية ( C ) وزوجا من الأحماض الهيستيدينية ( H ) وان زوجى
السيستيئين والهيستيدين فى كل وحدة بنائية ينضمان الى أيون الزنك جاعلين
الأحماض الأمينية الموجودة بينهما تتحلق على النحو المبين بالشكل
كما وجد من الدراسات المكثفة سنة 1991 باستخدام الرنين المغنطيسى ان أصابع
الزنك لكى تتصل بجزىء DNA لا بد لها من استعمال إصبعين على الأقل لكى يتعلق
البروتين DNA بصندوق TATA بقوة كافية وتعتبر أصابع الزنك رؤؤس قارئة
Reading heads تتصل ببعضها بوصلات مرنة , كما وجد ان حمض امينى معين (E,G,A
) يتصل مع قاعدة نيتروجينية واحدة من الزوج القاعدى على DNA بالمجموعات
الفوسفاتية فى سلاسل السكر والفوسفات التى تكون جانبى سلم DNA .
نظرا لان الجين فى مميزة النواة لا يتكون من تتابعات شفرية مستمرة بل
تتخلله تتابعات غير شفرية طويلة بعكس جينات بدائية النواة فتسمى التتابعات
التى تمثل باسم الاكسونات وتسمى التتابعات التى تحزف باسم الانترونات ثم
توصل الاكسونات ببعضا RNA splicing حيث تنبعج الانترونات للخار ج فى شكل
عروات قبل استبعادها
تأتى مرحلة تعديل وتجهيز نسخة ر نا حيث تعرف جزيئات ر نا الغير متجانسة
باسم nhRNA فيتم اضافة قلنسوة الجوانين المميثلة G-methylated nucleotide
حيث ان للقلنسوة دور فى بناء البروتين عندما ينتقل الى الربيوسومات كما
يبدو انها تقوم بحماية النسخة النامية من ر ن ا من عملية التحلل والهدم ,
ويضاف لجزئ nhRNA زيل عديد الادنيين Poly A Tail ( 100- 200 قاعدة
الادينوزين ) يقوم بها أنزيم خاص يسمىPoly A Polymerase ويبدو ان الذيل لة
وظيفة تسهيل خروج mRNA من النواة الى السيتوبلازم ويؤخر هدمة فى
السيتوبلازم ليتيح الدخول فى اكثر من دورة من دورات الترجمة
 [/size][/size]
[size=21]الشفرة الوراثية للجينات
• الجين Geneإذن هو جزء من DNA وهى بمثابة الحبات فى المسبحة وللجينات لغة
تخاطب بها الخلية حيث تنقل اليها رسائل تقرئها الخلية فتنفذ ما فيها من
تعليمات وأوامر فى منتهى الدقة , لغة الجينات تتآلف من أربع حروف هى
A,C,T,G السابق ذكرها اما كلماتها فتتألف من ثلاث حروف فقط من تلك الحروف
الأربعة ولتلك اللغة شفرات لكى تفهمها الخلية كعلامات الترقيم والفواصل
بمعنى ابدأ من هنا , توقف هنا , بعض الشفرات تعمل كأقواس بين الجمل ليست
لها أهمية تسمى انترونات . بعض أجزاء من DNA تعمل كمنظم لعمل الجين تعرف
بالجينات المنظمة
تلك هى السيمفونية الربانية التى تعزفها الخلية لتقوم بوظائفها التى حددها
الله فى صورة هذا التسلسل والتتابع الدقيق للنيوكليتيدات فى ما يعرف بالدنا
ترسل الخلية رسالة الى الخلية تسمى رسالة ال ر ن ا ليتم ترجمتها على
المصنع الصغير المسمى بالريبوسوم فيكون بذلك بروتينا معينا هذا البروتين
يتكون من تتابع للاحماض الامينية حيث تتباين كيميائيا تباينا واسعا نتيجة
تكونها من عشرين حمض امينى يجعل هذا التباين ممكنا ويتم بناء هذا العدد
الهائل من البرتينات داخل الخلية باوامرها التى ترسلها مع الرسول وبذلك
يتكون الحمض الامينى المضبوط فى المكان المضبوط لينتهى بصناعة البروتين
الذى يكون بعضة بنائى فى الخلية والبعض الاخر تنظيمى اى يقوم بتنظيم سير
التفاعلات الحيوية داخل الخلية فالبروتينات هى التى تحدد شكل الخلية
ووظيفتها ومصير البروتينات الى اين تتجه ايضا حيث تتكون نوع من البروتينات
تكون بمثابة بطاقة حقائب السفر حيث تنجذب الى تلك البروتينات بروتينات اخرى
لتتوجة الى المكان الصحيح وبذلك تشبة سير حقائب السفر على السير المتحرك
الى الوجهه المحددة , والبروتينات هى المكونة للأنزيمات والتى تشبة الكماشة
حيث تستطيع تشبيك الاشياء ( المركبات الكيميائية ) معا او تجدلها معا او
تفككها من بعضها ويتم ذلك بدقة متناهية , والبروتينات هى التى تصنع الغشاء
المحيط بالخلية كما تصنع الابواب التى تسمح بدخول المركبات اليها او خروجها
منها بل ان الانزيمات هى التى تسمح بذلك حيث تتحد مع المركبات الداخلة او
الخاجة وتحور فيها حتى يمكنها الدخول او الخروج حتى الكائنات الممرضة
كالبكتريا فأن اسنانها هى الانزيمات التى تقوم بتمزيق مكونات الخلية
وتحليلها الى مواد ابسط لامتصاصها والتغذية عليها .
عرفت الشفرة الوراثية على انها ترتيب النيوكليوتيدات في جزئ mRNA الذي يذهب
الي الريبوسوم حيث يترجم الي تتابع للأحماض الأمينية في سلسلة عديد
الببتيد الذي يكون بروتينيا ما . في بداية تفكير العلماء عن الشفرة
الوراثية كان معروف أن عدد الأحماض الأمينية الموجودة في الطبيعة عشرون
حمضا وعدد القواعد النيتروجينيه الداخلة في تركيب جميع النيوكليوتيدات
أربعة هم (A,G,C,T) و للحصول علي لغة وراثية سليمة لابد من أن تشكل حروف
هذه اللغة ( القواعد النيتروجينية الأربعة ) عشرين كلمة ( الأحماض الأمينية
) وبالتالي الكلمة الوراثية (الحمض الأميني ) آما آن يتكون من حرف أو
حرفين أو ثلاثة حروف آو اكثر ومنطقي استحالة تكون الكلمة الوراثية من حرف
واحد ( قاعدة نيتروجينيه واحدة ) لان معنى ذلك آن عدد الأحماض الامينيه هو
أربعه فقط وهذا منافى للواقع حيث آن عددهم هو عشرون ولو كانت اللغة ثنائية
الحروف 4 2=16 حمض أميني وهو اقل من العدد المطلوب أذن الشفرة الوراثية
تتكون من ثلاثة حروف 4 3 =64 حمض أميني أي اكثر من العدد الموجود فعلا من
الأحماض الأمينية و بالرغم من ذلك فان هذا العدد رغم انه يزيد عن العدد
الفعلي للأحماض الأمينية آلا أنة يعتبر أصغر مجال نظري لكلمة شفرة . ففي
عام 1965 م عندما تم الوصول الي الشفرة الخاصة بكل حمض أميني و التي يطلق
عليها اسم كودونات ( Codes ) تأكد بعد ذلك أن هناك أكثر من شفرة لكن حمض
امينى . أيضا هناك كودونات توقف آلية بناء البروتين . كما أن هناك كودون
بداية , أي يعطي الإشارة للنقطة التي يبدأ عندها بداية آلية جديدة لصنع
بروتين جديد .
و مما أظهرته الدراسات علي الشفرة الوراثية أنها عامة أو كونية بمعني أن
الأحماض الأمينية في الكائنات المختلفة لها نفس الشفرة فمثلا الحمض الأميني
الجليسين في جميع الكائنات الحية يتواجد بشفرته المعروفة GGU,GGC,GGA) ) .
ويتم توزيع الجينات علي الكروموسوم بشكل مقنن و ليس عشوائي و هذا التحديد
يتم بواسطة المسافات الفاصلة بين الجينات علي الكر وموسوم .
بناء البروتين
تحتوى الخلية على مجموعة من ر ن ا الناقل و هى عبارة عن جزيئات من الأحماض
النووية الريبوزومية صغيرة الطول ( 70- 90 ) نيوكلتيدة يسمح بتركيب جزئ
tRNA بوجود موقعين نوعيين يمكن لاحدهما ان يتعرف على و يرتبط بالحمض
الامينى بمساعدة أنزيم نوعى يسمى tRNA synthetase فى حين يقوم الموقع الآخر
و هو المحتوى على الكودون المضاد و الذى يحتوى على ثلاث قواعد يتعرف على
الكودون الموجود فى تتابع جزئ mRNA مما يسمح للأحماض الأمينية ان تصطف طبقا
لهذا التتابع النيوكليتدى ويوجد لكل حمض أميني tRNA او اكثر وهى بمثابة
عربة لنقل لأحماض الأمينية من السيتوبلازم الى الربيوسوم حيث يتحد الحمض
الامينى المعين مع احدى نهايتى الحمض النووى الربيوزمى فى حين يتم التزاوج
الصحيح بين الكودون و مضاد الكودون بالروابط الهيدروجينية و علية يقوم tRNA
بدور أساسي كوسيط فى عملية الترجمة او يقوم بتحويل تتابع النيوكلتيدات الى
تتابع من الأحماض الأمينية فى نفس الوقت يتم تكوين رابطة ذات طاقة عالية
عند النهاية الكربوكسيلية لهذا الحمض بحيث يمكنها ان تتفاعل مع المجموعة
الأمينية للحامض الامينى التالى
و السؤال الان كيف يتسنى لأنزيم Aminoacyl-tRNA synthetase الذى يؤدى الى
ربط tRNA بالحمض الامينى المعين) التوفيق بين الحمض الامينى الصحيح وبين
tRNA النوعى الخاص و خاصة للاحماض الامينية المتشابة التركيب حيث يقوم
الانزيم بالتفرقة بين الاحماض الامينية تبعا للمراكز النشطة لة و كذلك
التفاتة حول tRNA الملائم
يدخل فى بناء البروتين الربيوسومات و هى بماثبة انوال يتكون عليها البروتين
و يتكون جسم الربيوسوم الذى يظهر كحبيبات على الشبكة الاندوبلازمية و
يتكون من ر ن ا الريبوسومى و يتكون الريبوسوم من تحت وحدتين احدهما كبير
والاخر اصغر يبدأ تخليق البروتين عندما ترتبط تحت وحدة ربيوسوم بجزئmRNA
الذى يكون لة اول كودون AUG وهو كودون او شفرة البدا للترجمة وتكوين سلسلة
عديد الببتيد او البروتين التى ستبنى ثم ترتبط تحت وحدة ريبوسوم كبيرة
بالمركب السابق وعندئذ تبدا تفاعلات بناء البروتين .
يوجد على الريبوسوم موقعان يمكن ان ترتبط بها جزيئات tRNA احدهما يطلق علية
موقع الببتيديل P والثانى يطلق علية الموقع امينو اسيل A و تبدا سلسلة
عديد الببتيد فى الاستطالة فى دورة تتكون من ثلاث خطوات يرتبط مضاد الكودون
tRNA بالكودون التالى على جزئ mRNA و بالتالى يصبح الحمض الامينى الذى
يحملة tRNA الحمض الامينى التالى فى السلسلة عديد الببتيد . حدوث تفاعل نقل
الببتيديل الذى ينتج عنة رابطة ببتيدية بعدة يكون tRNA الاول فارغا و يترك
الريبوسوم اما tRNA الثانى فيحمل الحمض الامينى لة مع الحمض الامينى الاول
( المثيونين )
يتحرك الريبوسوم على امتداد mRNA فينتقل tRNA حاملا الحمض الحمضين الامينين
الى الموقع P ويدخل الى الموقع A كودون جديد وهو التالى ثم تبدأ الدورة
مرة اخرى جالبا الحمض الامينى الثالث وهكذا يتكرر الامر وتقف عملية البناء
عندما يصل الريبوسوم الى كودون وقف البناء على mRNA وهناك بروتين يرتبط
بكودون الايقاف يسمى عامل الاطلاق Release factor حيث يحرر الريبوسوم من ر ن
ا الرسالة
ان تسلسل الأحماض الأمينية يمكن ان يقود الى بروتينات ذات اشكال متشابهة
ولقد وضعت حديثا مجموعة دولية من علماء البيولوجيا البنيوية Structural
biologists برنامجا عرف بمبادرة بنية البروتين Protein Structure
Initiative ليحل شكل البروتينات اما من خلال صنع بلورات نقية جدا من بروتين
ما ومن ثم قذف هذة البلورات بالأشعة السينية او من خلال دراسة البروتين
بتحليل طيف الرنين المغنطيسى النووى Nuclear magnetic resonance وعند
استعمال المعلومات عن البناء ذات الصلة من اجل جمع البروتينات فى عائلات
تتشارك على الأرجح فى السمات الهندسية المعمارية ثم استهداف بروتينات ممثلة
لكل عائلة لدراستها بالتقنيات الفيزيائية المجهدة Painstaking physical
techniques وقد يكونوا قادرين فى المستقبل القريب الى وضع نماذج البروتين
المدروسة فى اجهزة الحاسب الالى من اجل عمل برنامج حاسوبى من اجل نمذجة
البروتين وابتكار اشكال لطى البروتينات , ويتصور العلماء وجود 1000 صورة
أساسية لطريقة طى البروتين وسف يطرح عندئذ السؤال القائل هل تتشارك
الكائنات الحية كلها فى مجموعة من البروتينات ؟ وما العمليات الكيميائية
الحيوية المطلوبة للحياة ؟
 [/size] [/size][/size] | |
|
أبو آلاء
عضو جديد
كيف تعرفت علينا : عن طريق البحث في محرك جوجل
الكــلــيــة : التربية - جامعة الأزهر
القسم ( التخصص ) : بيولوجي
السنة الدراسية (المستوى الدراسي) : حاصل على بكالوريوس التربية عام 2000
الجنس : 
عدد الرسائل : 2
العمر : 45
الدوله : مصر
نقاط : 2
تاريخ التسجيل : 03/02/2013
| | موضوع: رد: تمثيل البروتينات الجزء الثالث السبت فبراير 23, 2013 3:13 pm | |
| أريد شرح منهج االأحياء للصف الثاني الثانوي الأزهري | |
|
