التسمية النظامية للمركبات الهيدروكربونية الأليفاتية

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته:
أولاً : التسمية النظامية للألكانات حسب الأيوباك
IUPAC
1) إذا كان المركب عبارة عن سلسلة من متصلة من ذرات الكربون دون تفرعات
يسمى التسمية العادية والمعروفة (ميثان , ايثان ,....) كما في المثال
التالي:

2) في حالة وجود مجموعة الكيلية متفرعة تأخذ ذرة الكربون التي توجد في أطول
سلسلة متصلة من ذرات الكربون أقل عدد ممكن سواء ً من اليسار أو
اليمين كما في المثال التالي:
رقم الفرع - المجموعة الألكيلية ← الألكان

3) ليس بالضرورة أن تكون أطول سلسلة من ذرات الكربون على شكل مستقيم من
الممكن أن تتجه إلى أعلى أو أسفل كما في المثال التالي:

4) في حالة وجود مجموعات فرعية مثل مجموعة الهالوجين نضيف إليها حرف الواو
مثل فلورو – كلورو – برومو – يودو مع مراعاة الترقيم
كما في المثال التالي:

5) إذا كانت هناك أكثر من مجموعة فرعية نرتبها على حسب أسمائها الانجليزية
مع مراعاة الترقيم كما يلي :

6) نكتب كلمة ثنائي , ثلاثي , رباعي إذا تكررت المجموعة الفرعية وتكتب قبل
اسم المجموعة كما في المثال التالي:

7) الألكانات الحلقية تسمى بنفس الطريقة السابقة مع إضافة كلمة حلقي كما في
الأمثلة التالية :






ثانياً : التسمية النظامية
للألكينات حسب التسمية النظامية للأيوباك IUPAC
نفس خطوات تسمية الألكانات مع مراعاة ما يلي:
1) إضافة المقطع ين أو يلين في نهاية الاسم كما في المثالين التاليين:
CH2=CH2 ( إيــثـــيـــن أو
إيـــثــيـــلــــيـــن)
CH3 – CH= CH2 ( بروبـــيـــن أو بروبـــيــلــيــن)
2) تكون الأولوية في الترقيم للسلسلة الأقرب إلى الرابطة الثنائية بغض
النظر عن التفرع كما في الأمثلة التالية :
&
&
&
&
&
&
&


ثالثاً : التسمية النظامية للألكاينات حسب التسمية
النظامية للأيوباك IUPAC
نفس خطوات تسمية الألكانات مع مراعاة ما يلي:
1) إضافة المقطع اين في نهاية الاسم كما في المثالين التاليين:
HC ≡ CH ( إيــثـــايـــن)
CH3 – C ≡ CH ( بروبـــايـــن )
2) تكون الأولوية في الترقيم للسلسلة الأقرب إلى الرابطة الثلاثية بغض
النظر عن التفرع كما في الأمثلة التالية :
&
&
&